Мособлдума рассмотрит законопроект о включении пяти редких заболеваний в федеральную программу финансирования

{"type":"MBR_ENVIRONMENT"}

Комитет Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики 23 января рассмотрит законопроект о внесении изменений в Закон «О здравоохранении в Московской области».

Данными изменениями региональный Закон приводится в соответствие с федеральным законодательством – теперь ряд редких заболеваний будет финансироваться на федеральном уровне.

 

В августе 2018 года был принят федеральный Закон о расширении программы «Семь высокозатратных нозологий» ещё пятью заболеваниями:

 

— гемолитико-уремическим синдромом;

— юношеским артритом с системным началом;

— мукополисахаридозом типа I;

— мукополисахаридозом типа II;

— мукополисахаридозом типа IV.

 

Программа «Семь нозологий» реализуется в Российской Федерации с 2008 года и ее основной идеей являлась централизация закупок лекарств за счет средств федерального бюджета для лечения наиболее дорогостоящих заболеваний. До принятия Закона пять указанных заболевания были включены в перечень жизнеугрожающих  и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний.  Организация обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами для лечения этих заболеваний относилась к полномочиям власти субъектов.

Федеральная инициатива о расширении перечня заболеваний, финансируемых из федерального бюджета, ранее была поддержана Мособлдумой. Как отметил председатель Комитета Андрей Голубев, «регионам тяжело выполнять эту функцию. В Московской области действует своя региональная программа по обеспечению лекарствами. Подмосковье выделяет средства на 7 нозологий, финансирование орфанных заболеваний. Существует специальный фонд, который позволяет расширять перечень. Но полностью программа потребность не удовлетворяет. Регионам сложно без поддержки федерального центра обеспечить ее. Минимальная стоимость курса лечения составляет от 500 тыс. до 14-15 млн. рублей»

«Расширение перечня позволит увеличить число редких заболеваний, которые мы будем финансировать из регионального бюджета. У нас есть еще 223 заболевания, которые также признаны редкими, и больные которые также нуждаются в финансировании», — рассказал Андрей Голубев.

Соответствующие изменения в региональном Законе планируется рассмотреть на заседании Мособлдумы 24 января.

Источник


Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

//
// //